somosEM Grupo de apoyo para personas con EM

Grupo de apoyo para personas con EM

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Mi EM convivir con ella

Blog sobre como vivir con Esclerosis Múltiple, información laboral para discapacitados, apoyo psicologico de como afrontar el diagnóstico, el dia a dia con la EM y la vida cotidiana. OTRAS ENFERMEDADES PARECIDAS A LA EM. Espero que os paseis! Un besito y gracias por seguirme todos estos años! LA ALEGRIA DE MI VIDA. No pude darle pecho, por.

La vida con EM.

Viernes, 30 de octubre de 2015. Me cansé de ser paciente. Mi última mascota fue un pez. Un día, sin preámbulos ni despedidas, se suicidó. Nunca me dijo en qué fallé. Juré no volver a tener más mascotas. Creo que nunca he sabido cuidar de nadie, puede que ni siquiera de mí. Me cansé de enfermedades, de pinchazos, de análisis, de resultados que no llegan, de jugar con probabilidades, de tratar de razonar con mis miedos. Me cansé de ser paciente. Y ahora, ahora toca esperar.

Mi cuaderno de notas de la EM Mis recopilaciones sobre la EM

Afrontamiento de la EM 25-4-2016. ABC del deterioro cognitivo en la EM 10-2-2016. IX Jornada EM y sociedad H. Depresión y EM 13 Enero 2016. Nuevas perspectivas de futuro para la EM. La EM y el paciente activo 18 Septiembre 2015. La memoria nos engaña 30-Junio-2015. Aspectos medioambientales y genéticos en EM. Fatiga en la EM 28-Mayo-2015. Ejercicio Físico y EM 18-Marzo-15. Que es la Esclerosis Múltiple? .

Historias, pensamientos, vida. de mi EM

Domingo, 1 de enero de 2017. Innecesariamente me pusieron corticoides, por suerte solo 3 días. Contenta que la medicación funcione, contenta que se mantenga estancada la enfermedad, al menos eso muestran las imágenes en las resonancias. Así que seguimos en la rutina de siempre, revisiones cada 6 meses y cuidándome para sentirme mejor y tener más controlados los síntomas que tanta lata me dan.

BLOG vert; KRISISH

Estado provisional Mi experiencia con la esclerosis múltiple. Votaciones The World vs MS. Ya se pueden votar los momentos de The World vs MS hasta el 22 de febrero. Monitorización y seguridad de Lemtrada. Efectos de Alemtuzumab en 5 años. Foro Asociación Balear de EM.

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Ma tite vie à moi et rien ka moi 3. Un ti blog rien ke pr eux car ils st un tt pr moi! Tt ceux ti monde ki contribue a mon bonheur, à cette vie ke jme ss construie! Un énorme bisou a vs ts é jvs aime tous trés fort! C fou skil st importan pr moi é oué c ca la vie. Abonne-toi à mon blog! Coucou tout le monde! Je vous souhaite la bienvenue sur mon blog! Bibi à tous le monde et bonne visite! Têtue.